skip to main content
Ngôn ngữ:
Giới hạn tìm kiếm: Giới hạn tìm kiếm: Dạng tài nguyên Hiển thị kết quả với: Hiển thị kết quả với: Chỉ mục

Kết quả 1 - 20 của 6.652  trong Tất cả tài nguyên

Kết quả 1 2 3 4 5 next page
Chỉ hiển thị
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Relationship between radiological characteristics and combined 1p and 19q deletion in World Health Organization grade III oligodendroglial tumours

Kim, J W ; Park, C-K ; Park, S-H ; Kim, Y H ; Han, J H ; Kim, C-Y ; Sohn, C-H ; Chang, K-H ; Jung, H-W

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, February 2011, Vol.82(2), pp.224-7 [Tạp chí có phản biện]

E-ISSN: 1468-330X ; PMID: 20587495 Version:1 ; DOI: 10.1136/jnnp.2009.178806

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
2
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Deficiency of Dgcr8, a gene disrupted by the 22q11.2 microdeletion, results in altered short-term plasticity in the prefrontal cortex.(NEUROSCIENCE)(Author abstract)(Report)

Fenelon, Karine ; Mukai, Jun ; Xu, Bin ; Hsu, Pei - Ken ; Drew, Liam J. ; Karayiorgou, Maria ; Fischbach, Gerald D. ; Macdermott, Amy B. ; Gogos, Joseph A.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, March 15, 2011, Vol.108(11), p.4447(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0027-8424

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
3
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Complex chromosome rearrangement of 6p25.3->p23 and 12q24.32->qter in a child with moyamoya

Rosenberg, Rebecca E. ; Egan, Maureen ; Rodgers, Shaun ; Harter, David ; Burnside, Rachel D. ; Milla, Sarah ; Pappas, John

Pediatrics, June, 2013, Vol.131(6), p.E1996(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0031-4005

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
4
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Complexity of the human memory B-cell compartment is determined by the versatility of clonal diversification in germinal centers.(IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION)

Budeus, Bettina ; de Reynoso, Stefanie Schweigle ; Przekopowitz, Martina ; Hoffmann, Daniel ; Seifert, Marc ; Kuppers, Ralf

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, Sept 22, 2015, Vol.112(38), p.E5281 [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0027-8424

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
5
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Assessment of cognitive outcome measures in teenagers with 15q13.3 microdeletion syndrome.(Original Paper)(Report)

Crutcher, Emeline ; Ali, May ; Harrison, John ; Sovago, Judit ; Gomez - Mancilla, Baltazar ; Schaaf, Christian P.

Journal of Autism and Developmental Disorders, April, 2016, Vol.46(4), p.1455(9) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0162-3257 ; DOI: 10.1007/s10803-015-2694-0

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
6
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

A deletion in the VLDLR gene in Eurasier dogs with cerebellar hypoplasia resembling a Dandy-Walker-like malformation (DWLM).(Report)

Gerber, Martina ; Fischer, Andrea ; Jagannathan, Vidhya ; Drogemuller, Michaela ; Drogemuller, Cord ; Schmidt, Martin J. ; Bernardino, Filipa ; Manz, Eberhard ; Matiasek, Kaspar ; Rentmeister, Kai ; Leeb, Tosso

PLoS ONE, Feb 10, 2015, Vol.10(2) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 1932-6203

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
7
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Genomics and the continuum of cancer care

Mcdermott, Ultan ; Downing, James R. ; Stratton, Michael R.

The New England Journal of Medicine, Jan 27, 2011, Vol.364(4), p.340(11) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0028-4793

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
8
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

SHANK3, the synapse, and autism

Herbert, Martha R.

The New England Journal of Medicine, July 14, 2011, Vol.365(2), p.173(3) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0028-4793

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
9
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Purkinje cell-specific males absent on the first (mMof) gene deletion results in an ataxia-telangiectasia-like neurological phenotype and backward walking in mice.(CELL BIOLOGY)(Author abstract)(Report)

Kumar, Rakesh ; Hunt, Clayton R. ; Gupta, Arun ; Nannepaga, Suraj ; Pandita, Raj K. ; Shay, Jerry W. ; Bachoo, Robert ; Ludwig, Thomas ; Burns, Dennis K. ; Pandita, Tej K.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, March 1, 2011, Vol.108(9), p.3636(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0027-8424

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
10
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Proapoptotic protein Bim is differentially required during thymic clonal deletion to ubiquitous versus tissue-restricted antigens.(IMMUNOLOGY)(Author abstract)(Report)

Suen, Alexander Y. W. ; Baldwin, Troy A.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, Jan 17, 2012, Vol.109(3), p.893(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0027-8424

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
11
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Genome sequencing of a genetically tractable Pyrococcus furiosus strain reveals a highly dynamic genome.(Report)(Author abstract)

Bridger, Stephanie L. ; Lancaster, W. Andrew ; Poole, Farris L. ; Schut, Gerrit J. ; Adams, Michael W. W.

Journal of Bacteriology, August, 2012, Vol.194(15-16), p.4097(10) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0021-9193

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
12
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

How does the 'ancient' asexual Philodina roseola (Rotifera: Bdelloidea) handle potential UVB-induced mutations?(ultra violet)(Report)(Author abstract)

Fischer, Claus ; Ahlrichs, Wilko H. ; Buma, Anita G. J. ; Van De Poll, Willem H. ; Bininda - Emonds, Olaf R. P.

Journal of Experimental Biology, August 15, 2013, Vol.216(16), p.3090(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0022-0949

Toàn văn sẵn có

13
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Panhypopituitarism presenting as life-threatening heart failure caused by an inherited microdeletion in 1q25 including LHX4

Filges, Isabel ; Bischof-Renner, Andrea ; Röthlisberger, Benno ; Potthoff, Christian ; Glanzmann, René ; Günthard, Joëlle ; Schneider, Jacques ; Huber, Andreas R ; Zumsteg, Urs ; Miny, Peter ; Szinnai, Gabor

Pediatrics, February 2012, Vol.129(2), pp.e529-34 [Tạp chí có phản biện]

E-ISSN: 1098-4275 ; PMID: 22232309 Version:1 ; DOI: 10.1542/peds.2010-3849

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
14
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Genome-wide association of copy-number variation reveals an association between short stature and the presence of low-frequency genomic deletions.(Report)

Dauber, Andrew ; Chiang, Charleston W ; Schreiner, Pamela J. ; Patel, Sanjay R. ; Bai - Lin Wu ; Yongguo Yu ; Yan A. Meng ; Rich, Stephen S. ; Hirschhorn, Joel N. ; Turchin, Michael C. ; Demerath, Ellen W. ; Rotter, Jerome I.

American Journal of Human Genetics, Dec 9, 2011, Vol.89(6), p.751(9) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0002-9297

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
15
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Recurrent Microdeletions at Xq27.3-Xq28 and Male Infertility: A Study in the Czech Population

Chylíková, Blanka ; Hrdlička, Ivan ; Veselá, Kamila ; Řežábek, Karel ; Liška, František

PloS one, 2016, Vol.11(6), pp.e0156102 [Tạp chí có phản biện]

E-ISSN: 1932-6203 ; PMID: 27257673 Version:1 ; DOI: 10.1371/journal.pone.0156102

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
16
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Targeted capture enrichment assay for non-invasive prenatal testing of large and small size sub-chromosomal deletions and duplications

Neofytou, Maria C ; Tsangaras, Kyriakos ; Kypri, Elena ; Loizides, Charalambos ; Ioannides, Marios ; Achilleos, Achilleas ; Mina, Petros ; Keravnou, Anna ; Sismani, Carolina ; Koumbaris, George ; Patsalis, Philippos C

PloS one, 2017, Vol.12(2), pp.e0171319 [Tạp chí có phản biện]

E-ISSN: 1932-6203 ; PMID: 28158220 Version:1 ; DOI: 10.1371/journal.pone.0171319

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
17
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Topoisomerase 1 provokes the formation of short deletions in repeated sequences upon high transcription in Saccharomyces cerevisiae.(GENETICS)(Author abstract)(Report)

Takahashi, Tomio ; Burguiere - Slezak, Guenaelle ; Van Der Kemp, Patricia Auffret ; Boiteux, Serge

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, Jan 11, 2011, Vol.108(2), p.692(6) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0027-8424

Toàn văn sẵn có

18
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

The effect of copy number variation in the phase II detoxification genes UGT2B17 and UGT2B28 on colorectal cancer risk.(Epidemiology)(Report)

Angstadt, Andrea Y. ; Berg, Arthur ; Zhu, Junjia ; Miller, Paige ; Hartman, Terryl J. ; Lesko, Samuel M. ; Muscat, Joshua E. ; Lazarus, Philip ; Gallagher, Carla J.

Cancer, July 1, 2013, Vol.119(13), p.2477(9) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0008-543X

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
19
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Elucidation of the role of Clp protease components in circadian rhythm by genetic deletion and overexpression in Cyanobacteria.(Report)(Author abstract)

Imai, Keiko ; Kitayama, Yohko ; Kondo, Takao

Journal of Bacteriology, 2013, Vol.195(19-20), p.4517(10) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0021-9193

Toàn văn sẵn có

Phiên bản sẵn có
20
Material Type:
Bài báo
Thêm vào Góc nghiên cứu

Roles of HynAB and Ech, the only two hydrogenases found in the model sulfate reducer Desulfovibrio gigas.(Report)(Author abstract)

Morais - Silva, Fabio O. ; Santos, Catia I. ; Rodrigues, Rute ; Rodrigues - Pousada, Claudina ; Pereira, Ines A. C.

Journal of Bacteriology, Oct, 2013, Vol.195(19-20), p.4753(8) [Tạp chí có phản biện]

ISSN: 0021-9193

Toàn văn sẵn có

Kết quả 1 - 20 của 6.652  trong Tất cả tài nguyên

Kết quả 1 2 3 4 5 next page

Chủ đề của tôi

  1. Thiết lập

Refine Search Results

Mở rộng kết quả tìm kiếm

  1.   

Chỉ hiển thị

  1. Tạp chí có phản biện (6.494)

Lọc kết quả

Năm xuất bản 

Từ đến
  1. Trước1979  (70)
  2. 1979đến1988  (845)
  3. 1989đến1998  (1.881)
  4. 1999đến2009  (2.037)
  5. Sau 2009  (1.817)
  6. Lựa chọn khác open sub menu

Chủ đề 

  1. Chromosome Deletion  (6.635)
  2. Humans  (4.288)
  3. Medicine  (3.466)
  4. Female  (2.686)
  5. Biology  (2.676)
  6. Male  (2.011)
  7. Adult  (1.369)
  8. Genes  (1.010)
  9. Mutation  (982)
  10. Child  (904)
  11. Animals  (829)
  12. Gene Deletion  (731)
  13. Chromosomes  (718)
  14. Abnormalities, Multiple  (668)
  15. Chromosomes, Human, Pair 22  (539)
  16. Sciences (General)  (434)
  17. Intellectual Disability  (430)
  18. Genomics  (380)
  19. Genomes  (347)
  20. Comparative Genomic Hybridization  (309)
  21. Lựa chọn khác open sub menu

Ngôn ngữ 

  1. English  (6.453)
  2. Japanese  (63)
  3. French  (59)
  4. Spanish  (44)
  5. Portuguese  (35)
  6. Chinese  (27)
  7. Italian  (15)
  8. German  (12)
  9. Korean  (9)
  10. Norwegian  (6)
  11. Polish  (2)
  12. Russian  (1)
  13. Hungarian  (1)
  14. Danish  (1)
  15. Turkish  (1)
  16. Icelandic  (1)
  17. Lựa chọn khác open sub menu

Gợi ý tìm kiếm

Bỏ qua truy vấn này và tìm kiếm mọi thứ

theo tác giả:

  1. Chen, Chih-Ping
  2. Wang, Wayseen
  3. Chern, Schu-Rern
  4. Zuffardi, Orsetta
  5. Shaffer, Lisa G

Đang tìm Cơ sở dữ liệu bên ngoài...