Ngôn ngữ:
| Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
|---|---|---|---|
| 1 |
Material Type: Bài báo
|
|
Functional characterisation of mitochondrial tRNA(Tyr) mutation (5877-->GA) associated with familial chronic progressive external ophthalmoplegiaSahashi, K ; Yoneda, M ; Ohno, K ; Tanaka, M ; Ibi, T ; Sahashi, KJournal of medical genetics, October 2001, Vol.38(10), pp.703-5 [Tạp chí có phản biện]E-ISSN: 1468-6244 ; PMID: 11594340 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 2 |
Material Type: Bài báo
|
|
Direct sequencing of deleted mitochondrial DNA in myopathic patientsTanaka, M ; Sato, W ; Ohno, K ; Yamamoto, T ; Ozawa, TBiochemical and biophysical research communications, 16 October 1989, Vol.164(1), pp.156-63 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2803291 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 3 |
Material Type: Bài báo
|
|
Increase of deleted mitochondrial DNA in the striatum in Parkinson's disease and senescenceIkebe, S ; Tanaka, M ; Ohno, K ; Sato, W ; Hattori, K ; Kondo, T ; Mizuno, Y ; Ozawa, TBiochemical and biophysical research communications, 16 August 1990, Vol.170(3), pp.1044-8 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2390073 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 4 |
Material Type: Bài báo
|
|
Cytoplasmic body and mitochondrial DNA deletionSahashi, K ; Ohno, K ; Tanaka, M ; Ibi, T ; Yamamoto, T ; Tashiro, M ; Sato, W ; Takahashi, A ; Ozawa, TJournal of the neurological sciences, November 1990, Vol.99(2-3), pp.291-300 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0022-510X ; PMID: 1964959 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 5 |
Material Type: Bài báo
|
|
Distinct clustering of point mutations in mitochondrial DNA among patients with mitochondrial encephalomyopathies and with Parkinson's diseaseOzawa, T ; Tanaka, M ; Ino, H ; Ohno, K ; Sano, T ; Wada, Y ; Yoneda, M ; Tanno, Y ; Miyatake, T ; Tanaka, TBiochemical and biophysical research communications, 30 April 1991, Vol.176(2), pp.938-46 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2025303 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 6 |
Material Type: Bài báo
|
|
Patients with idiopathic cardiomyopathy belong to the same mitochondrial DNA gene family of Parkinson's disease and mitochondrial encephalomyopathyOzawa, T ; Tanaka, M ; Sugiyama, S ; Ino, H ; Ohno, K ; Hattori, K ; Ohbayashi, T ; Ito, T ; Deguchi, H ; Kawamura, KBiochemical and biophysical research communications, 31 May 1991, Vol.177(1), pp.518-25 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2043137 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 7 |
Material Type: Bài báo
|
|
Multiple mitochondrial DNA deletions exist in cardiomyocytes of patients with hypertrophic or dilated cardiomyopathyOzawa, T ; Tanaka, M ; Sugiyama, S ; Hattori, K ; Ito, T ; Ohno, K ; Takahashi, A ; Sato, W ; Takada, G ; Mayumi, BBiochemical and biophysical research communications, 31 July 1990, Vol.170(2), pp.830-6 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2143377 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 8 |
Material Type: Bài báo
|
|
Detection of platelet mitochondrial DNA deletions in Kearns-Sayre syndromeOta, Y ; Tanaka, M ; Sato, W ; Ohno, K ; Yamamoto, T ; Maehara, M ; Negoro, T ; Watanabe, K ; Awaya, S ; Ozawa, TInvestigative ophthalmology & visual science, September 1991, Vol.32(10), pp.2667-75 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0146-0404 ; PMID: 1894466 Version:1Toàn văn sẵn có |
| 9 |
Material Type: Bài báo
|
|
Maternal inheritance of deleted mitochondrial DNA in a family with mitochondrial myopathyOzawa, T ; Yoneda, M ; Tanaka, M ; Ohno, K ; Sato, W ; Suzuki, H ; Nishikimi, M ; Yamamoto, M ; Nonaka, I ; Horai, SBiochemical and biophysical research communications, 15 August 1988, Vol.154(3), pp.1240-7 [Tạp chí có phản biện]ISSN: 0006-291X ; PMID: 2841928 Version:1Toàn văn sẵn có |
Chủ đề của tôi
Refine Search Results
Mở rộng kết quả tìm kiếm
Chủ đề
- DNA, Mitochondrial (8)
- Female (8)
- Humans (8)
- Biology (7)
- Base Sequence (7)
- Male (6)
- Chemistry (6)
- Anatomy & Physiology (6)
- Chromosome Deletion (5)
- Adult–Genetics (5)
- Mitochondria, Muscle (4)
- Adolescent (4)
- Mutation (4)
- Mitochondrial DNA (3)
- Parkinson Disease (3)
- Ophthalmoplegia (2)
- Muscular Diseases (2)
- Cardiomyopathy, Hypertrophic (2)
- Gene Deletion (1)
- Genetic Disorders (1)
-
Lựa chọn khác
Tác giả
- Ozawa, T. (8)
- Ohno, Kinji (8)
- Tanaka, Masashi (8)
- Ozawa, Takayuki (7)
- Sato, W. (6)
- Sato, Wataru (5)
- Yoneda, Makoto (3)
- Hattori, Kazuki (3)
- Yoneda, M (3)
- Hattori, K (3)
- Yamamoto, T (3)
- Sahashi, Ko (2)
- Ibi, Tohru (2)
- Ito, T (2)
-
Lựa chọn khác
Nhan đề tạp chí
Cơ sở dữ liệu
 |
DANH MỤC | LIÊN HỆ | |
| Giới thiệu | Tìm kiếm |  Nhà C1T, Đại học Quốc gia Hà Nội |
|
| Sản phẩm | Sử dụng | 144 Xuân Thủy, Cầu Giấy, Hà Nội | |
| Dịch vụ | Hỏi đáp |  (024) 3754 6545 |
|
| Tài liệu mở |  lic@vnu.edu.vn |
©2016 Library and Information Center, Vietnam National University, Hanoi. All Right Reserved.
©2016 Library and Information Center, Vietnam National University, Hanoi. All Right Reserved.
Nhà C1T, Đại học Quốc gia Hà Nội144 Xuân Thủy, Cầu Giấy, Hà Nội (024) 3754 6545 lic@vnu.edu.vn